Educación a la comunidad

 

2023

Presentación del proyecto “Hablemos de Investigación Clínica”

Competencia Ideaton Salud 2023, bajo la dirección de Anne Blanchard, proyecto que fue seleccionado como finalista 2023. 

Ver resumen.

ideatonsalud.ar

Fecha: Septiembre 2023.

 

2009 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento, hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: 3 horas.

Fecha: Abril 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento, hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: 3 horas.

Fecha: Junio 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento, hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: 3 horas.

Fecha: Noviembre 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimientoc hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: 3 horas.

Fecha: Diciembre 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Resultados de la encuesta realizada posteriormente a las charlas: 

2008

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento, hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: 3 horas.

Fecha: 23 de abril 2008.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de Charlas abiertas: El rol de la comunidad en las investigaciones clínicas

Encuentros dirigidos a las personas interesadas en informarse sobre las investigaciones de nuevos fármacos en la Argentina.

Lugar: Sala Augusto Cortazar (Nivel H) de la Biblioteca Nacional de la República Argentina Agüero 2502 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Fecha: 23 de abril de 2008.

Duración: 2:30 hs. 

Organiza: Fundación Dra. Cecilia Grierson con el apoyo de

Disertantes:

  • Dr. Carlos Zala, sobre cómo se investigan los medicamentos. Sobre quiénes hacen la investigación clínica en medicamentos.

  • Dr. Lautaro de Vedia, sobre cuáles son los derechos de una persona que participa en investigación clínica, qué información debe recibir una persona para decidir participar, cuél es el rol de un Comité de Ética, y sobre el proceso de consentimiento informado y lo que comprende.

  • Testimonio de voluntario/paciente, cómo es participar de un proyecto de investigación clínica.

Entrada libre y gratuita.

 

Ciclo de charlas sobre investigación clínica orientada a la comunidad en general

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación.

Fecha: 18 de junio de 2018.

Duración: Charla de 3 horas con 30´ de break.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 37 personas.

 

Charla abierta sobre investigación clínica, dentro de una jornada organizada por la Fundación Cardiológica Correntina

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación.

Fecha: 18 de junio de 2008. 

Duración: Charla de 3 horas con 30´ de break.

Lugar: Corrientes FuncaCorr.

Asistentes: 65 personas.

 

Charla abierta sobre investigación clínica, dentro de una jornada organizada por el Grupo CER

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación.

Fecha: 18 de junio de 2008. 

Duración: Charla de 3 horas con 30´ de break. 

Lugar: Corrientes FuncaCorr.

Asistentes: 65 personas.

 

Ciclo de charlas abiertas: El rol de la comunidad en las investigaciones clínicas

Fecha: 23 de julio de 2008. 

Duración: 2:30 horas.

Encuentros dirigidos a las personas interesadas en tener un primer acercamiento sobre cómo se llevan a cabo las investigaciones de nuevos fármacos en la Argentina.

Lugar: Sala Juan L. Ortiz de la Biblioteca Nacional de la República Argentina Agüero 2502 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Organiza: Fundación Dra. Cecilia Grierson con el apoyo de 

Disertantes:

  • Dr. Carlos Zala ¿Cómo se investigan los medicamentos? ¿Cuánta investigación se hace en Argentina hoy? ¿Quiénes hacen las investigaciones clínicas en medicamentos? ¿Para qué sirven los ensayos clínicos?

  • Dr. Lautaro de Vedia ¿Cuáles son los derechos de una persona que participa en investigación clínica? ¿Qué información debe recibir una persona para decidir participar? ¿Cuál es el rol de un Comité de Ética? ¿Qué es el consentimiento informado? ¿Qué es un protocolo? ¿Quiénes controlan las investigaciones clínicas?

  • Testimonio de voluntario/paciente ¿Cémo es decidir la participación de mi persona en un estudio? ¿Cémo es participar de un proyecto de investigación clínica?

Entrada libre y gratuita.

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre investigación clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en Argentina sus regulaciones, y testimonio de paciente que participaron de protocolos.

Fecha: 17 de septiembre de 2008. 

Duración: 3 horas, con 30´ de break. 

Lugar: Biblioteca Nacional.

Asistentes: 30 personas. 

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre investigación clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en Argentina, sus regulaciones y testimonio de paciente que participó de protocolos.

Fecha: 19 de noviembre 2008. 

Duración: 3 horas.

Asistentes: 40 personas.

Lugar: Biblioteca Nacional de CABA.

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre investigación clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en Argentina, sus regulaciones y testimonio de paciente que participaron de protocolos.

Fecha: 19 de noviembre 2008.

Duración: 3 horas de duración con 30´ de break. 

Asistentes: 29 personas.

Lugar: Biblioteca Nacional de CABA.

 

2007

Nota periodística: Diario El Pregón, provincia de Jujuy click aquí para descargar

2006

Primera charla abierta sobre la participación de la comunidad en las investigaciones clínicas

Objetivos: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Fechas: 6 de diciembre 2006.

Duración: 3 horas. 

Lugar: Sanatorio San Lucas, San Isidro.

Asistentes: 12 personas.